無創性胎兒染色體異常產前檢測
Nifty Pro
關於 Nifty Pro
Nifty Pro 無創性胎兒染色體異常產前檢測技術，能夠為準媽媽們提供一種準確度高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法。NIFTY 只需要簡單抽血，即可有效地檢測寶寶的健康。
檢測技術
Nifty 是由華大基因 (BGI) 研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。NIFTY 檢測只需抽取媽媽 6mL 靜脈血液，通過新一代 DNA 測序並結合生物信息技術，分析胎兒遊離 DNA，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。
Nifty香港報告需時大約7 - 11天
優點
檢測對象
- 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
- 過去或家族有染色體異常病史
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦
- 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦
Nifty Pro
無創性胎兒染色體異常產前檢測 Nifty Pro 是一種利用孕婦血液中的胎兒 DNA 來分析胎兒是否有染色體異常的檢測方法。這種檢測可以在孕期早期（10週以上）進行，並且不會對母親或胎兒造成任何風險。
Nifty Pro 可以檢測三種常見的染色體異常
Nifty Pro 可以檢測三種常見的染色體異常：唐氏綜合症（21號染色體三體）、愛德華氏綜合症（18號染色體三體）和帕奧氏綜合症（13號染色體三體），以及其他一些罕見的染色體異常。Nifty Pro 的準確率高達 99.9%，但是它並不是一種診斷性的檢測，而是一種篩選性的檢測，意味著如果檢測結果顯示有異常，還需要進一步的確診檢測，例如羊水穿刺或絨毛膜取樣。
